#分类详情 ·2025-07-16 10:24:35
一： 法规与资源支持：产品分类界定，协助确定管理类别（I/II/III类）
二：注册路径规划：创新医疗器械特别审批、优先审批申请
三：第三方服务对接：CRO资质审核、检测机构议价
打造“临床需求→技术突破→产业转化”的高效创新链，让科研成果真正为人类健康服务。
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